Mühendis

KLİNİK MÜHENDİSLİK  MÜHENDİSİ  GÖREV YETKİ VE SORUMLULUKLARI

1.ÜNVANI

Mühendis 

2. ÇALIŞTIĞI BÖLÜM

Klinik Mühendislik

2.1. BAĞLI OLDUĞU BİRİM / YÖNETİCİ

Klinik Mühendislik Birim Sorumlusu

2.2. KENDİSİNE BAĞLI KADROLAR

Biyomedikal ve Elektronik tekniker ve teknisyenleri.

2.3. YERİNİ ALACAK KİŞİ

Mühendisi veya en deneyimli biyomedikal teknikeri.

3. ÇALIŞMA KOŞULLARI

3.1. Çalışma Gün ve Saatleri: Hafta içi her gün saat 08:00 – 17:00 arası

3.2. Deneme Süresi: 3 ay (KKTC, 22/1992 sayılı İş Yasası, 11.maddesi gereği)

3.3. Alması Gereken Eğitimler

3.3.1 Kurumsal Oryantasyon Eğitimi

3.3.2 Yangın Güvenliği Eğitimi (Kırmızı Kod)

3.3.3 Enfeksiyon Kontrol Eğitimi

3.3.4 Radyasyon Güvenliği Eğitimi

3.3.5 Acil Durum Kodları Eğitimi (Turuncu, Beyza, Pembe Kod)

3.3.6 Akreditasyon Eğitimi

4. İŞİN TANIMI

Hastanede teşhis ve tedavi amacıyla kullanılan medikal cihazların bakım onarım faaliyetlerini, kalibrasyon süreçlerini ve güvenlik testlerini planlama, uygulama ve uygulatmadan sorumlu kişidir. Hastane bünyesindeki cihazlar ile ilgili arızalara müdahale etmek,cihazların satın alma sürecinde teknik destek sağlamak ve Klinik Mühendislik hizmet kalitesinin geliştirilmesine katkıda bulunmak başlıca sorumlulukları arasındadır.

5. GÖREV, YETKİ VE SORUMLULUKLAR

5.1 Medikal cihazların satın alınması öncesinde yeni cihaz isteklerini değerlendirir.

5.2 Medikal cihazların satın alınması sürecinde teknik şartname hazırlanmasında ve

tekliflerin değerlendirilmesinde satın alma komisyonunda görev alır.

5.3 Satın alınan cihazlar ile ilgili eğitim faaliyetlerini planlar, kontrol eder ve eğitim kayıtlarını

düzenler

5.4 Medikal cihaz envanterinin oluşturulması ve güncel tutulması ile ilgili planlamalar yapar ve

süreci kontrol eder.

5.5 Medikal cihazların bakım faaliyetlerinin planlamasında ve sürekliliğin sağlanmasında görev

alır.

5.6 Medikal cihazların bakım prosedürleri ve talimatlarının hazırlanması sürecini planlar, kontrol

eder ve uygular.

5.7 Dışarıdan alınacak bakım-onarım hizmetleri için bakım-onarım sözleşmelerinin

hazırlanması ve değerlendirilmesinde görev alır.

5.8 Bakımı veya onarımı gerçekleştirilen cihazların çalışır halde olduklarını kontrol eder, arıza

nedenini ve kullanımla ilgili uyarıları bildirerek işi talep eden kişiye teslim eder.

5.9 Bakım-onarım faaliyetlerinde kullanılan malzemenin stok yönetiminde görev alır.

5.10 Dışarıya teknik hizmet almak için gönderilen cihazla ilgili süreci takip eder.

5.11 Medikal cihazların kalibrasyon planlamalarını gerçekleştirir.

5.12 Dışarıdan alınan kalibrasyon hizmetlerinin kontrolünde görev alır.

5.13 Hastaneye ait test, ölçüm ve kalibrasyon ekipmanı ile ilgili ihtiyaçları belirler.

5.14 Bakım, onarım ve kalibrasyon faaliyetlerinde görev alır.

5.15 Bakım, onarım ve kalibrasyon faaliyetlerinin maliyet analizini gerçekleştirir ve verimliliği

kontrol eder.

5.16 Bakım, kalibrasyon formlarının ve arıza kayıtlarının arşivlenmesini yönetir.

5.17 Medikal cihazlara ait teknik dokümanları arşivler.

5.18 Biyomedikal cihazların etkin ve emniyetli bir biçimde kullanılabilmesi için ilgili personeli eğitir

ve eğitim kayıtlarını düzenleyip, İnsan Kaynakları Birimi’ne teslim eder.

5.19 Çalışılan alanlarda iş güvenliği esaslarının kontrolünü gerçekleştirir ve personele gerekli

eğitimlerin verilmesini sağlar.

5.20 Sorumluluk alanında yer alan biyomedikal cihazların güvenliğini sağlar.

5.21 Biyomedikal cihazlar ile ilgili faaliyetlerin gerçekleştirilmesinde dışarıdan temin edilmesi

gerek malzeme ve hizmetler konusunda birim yöneticisini bilgilendirir.

5.22 Gerçekleştirilen çalışmalarla ilgili olarak birim sorumlusunu bilgilendirir.

5.23 Kişisel gelişimini takip eder, eğitim ve gelişim ihtiyaçlarını birim sorumlusu ile birlikte saptar.

5.24 Kişisel gelişimi için planlanan eğitimlere katılarak kendisini sürekli geliştirir.

5.25 Görevini gerçekleştirirken kurum çıkarlarını gözetir.

5.26 Prosedür ve talimatların etkin bir şekilde uygulanmasını sağlar.

5.27 Kurum hasta güvenliği hedef ve politikalarına yönelik çalışmaları destekler ve bu konuda

verilen görevleri yerine getirir.

5.28 Kurumun kalite politikası ve ilkeleri doğrultusunda yaratılan, yeniliklere açık, çağdaş ve

yardımsever çalışma ortamını sürekli kalite iyileştirme çalışmaları ile daha da geliştirmeyi amaç

edinir.

5.29 Gerektiğinde hastanedeki kalite çalışmalarına katılır ve faaliyetlerine yardımcı olur.

5.30 Tespit edilen uygunsuzluk ve beklenmedik olayları raporlar ve takip eder.

5.31 Tesis Güvenlik Prosedürü ve Acil Eylem Planı’ndaki görevini bilir ve buna uygun davranır.

5.32 Kurumun misyon, vizyon ve politikalarına göre görevini yerine getirir.

5.33 Üretici veya tedarikçi firma tarafından geri çağrılan ürünleri ve ekipmanları belirler, geri

toplar ve iade veya imha eder.

5.34 Bağlı olduğu birim sorumlusunun  verdiği ek görevleri yerine getirir. Görev, yetki ve

sorumluluklarının çalıştığı birimin ihtiyaçlarına göre revize edilebileceğini bilir.

6 GEREKLİ NİTELİKLER

6.1 Eğitim

Üniversitelerin Elektrik-Elektronik veya Biyomedikal  Mühendisliği bölümlerinden mezun olmak

6.2 Deneyim

2 yıl

6.3 Özel İhtisas / Sertifika

6.3.1 Mezuniyet Diploması

6.3.2 Biyomedikal Kalibrasyon Laboratuvarı Sorumlu Müdür Sertifikasına sahip olmak

6.4 Yabancı Dil

Firmalarla yazılı ve sözlü iletişimi sağlayabilmek için ileri düzeyde İngilizce bilmek.

6.5 İşin Gerektirdiği Özellikler

6.5.1 Biyomedikal cihazların çalışma prensiplerini belli düzeyde bilmek.

6.5.2 İşin gerektirdiği el becerisine sahip,

6.5.3 Akılcı, hızlı ve analitik düşünebilmek,

6.5.4 Düzenli ve uyum içinde çalışma,

6.5.5 Etkili iletişim becerilerine sahip olunması,

6.5.6 stres altında çalışabilme

6.5.7 Hastane ile ilgili tüm bilgileri gizli tutmak

6.5.8 Yönetim, koordinasyon ve planlama becerisi

6.6 Kullanılması Gereken Cihaz ve Ekipmanlar

6.6.1 Bilgisayar

6.6.2 Biyomedikal test ve kalibrasyon cihazları

6.6.3 Medikal cihazların bakım ve onarım faaliyetlerinde kullanılan tüm alet, ekipman ve

dokümantasyonlar (teknik şema, ölçü aleti, osiloskop vb.).